1. Anvendelsesområde
FDA er bai fødevarecertificering rapport fra USA. LFGB er en tysk fødevarecertificeringsrapport. FDA og LFGB er to helt forskellige standarder
2. Forskellige testelementer
Artikel 30 og 31 i LFGB's tyske fødevare- og råvarelov omfatter følgende testelementer
1)Indledende inspektion af prøver og materialer
(2)Sensorisk vurdering af lugt og smag overførsel
(3)Plastprøver: prøvning af overførbare komponenter og affældningstest for tungmetaller
(4)Metal: Test af sammensætning og tungmetaller, der kan udfældes
5)Silikone harpiks: test for overførbare eller flygtige organiske forbindelser
(6)Særlige materialer
FDA testelementer
(1) FDA registrering af medicinsk udstyr: omfatter to dele: firmaregistrering og produktfortegnelse. Efter registrering skal du indtaste den tilsvarende registreringskode, søgekode eller firmanavn for at kontrollere de relevante oplysninger på FDA's officielle hjemmeside.
Omkostningerne omfatter to aspekter. Den ene er FDA årlige gebyr opkrævet af USA. Dette gebyr er direkte betalt til FDA's finanser i form af amerikanske dollars. fra 1 oktober - 31 december hvert år, det årlige gebyr for det næste år fornyes for at opretholde FDA Gyldigheden af registrering og mængden af årlige gebyr varierer fra år til år. Den anden er det opkrævede agenturgebyr (som omfatter virksomhedsregistrering, produktregistrering og amerikanske agenter).
(2) Food FDA registrering: Der er nogle forskelle mellem fødevarer FDA registrering og medicinsk udstyr FDA registrering. Den ene er, at FDA ikke behøver at betale et årligt gebyr i amerikanske dollars for fødevarer, og den anden er, at det er opdateret hvert lige år.
For det tredje, efter at fødevaren FDA er registreret med succes, den officielle hjemmeside ikke har en offentlig forespørgsel metode. I modsætning til medicinsk udstyr og narkotika, gebyret omfatter registrering og amerikanske agent tjenester. Cyklussen er inden for 3-5 arbejdsdage efter betaling. Samarbejde om at udfylde et ansøgningsskema.
(3) Kosmetik registrering: FDA kosmetik registrering består af to dele, kosmetisk producent registrering og kosmetisk ingrediens erklæring. Behandling proces: udfylde FDA kosmetik selskab ansøgningsskema, der indeholder produktingredienser, ansøge om FDA kosmetik selskab registrering for virksomheden, forespørgsel kosmetisk ingrediens koder, og indsende til FDA Kosmetiske ingrediens registrering ansøgning, venter på manuel godkendelse, vellykket registrering kan få FDA registreringsnummer.
(4)FDA-revisioner. FDA er en forkortelse af den amerikanske Food and Drug Administration. Det er en af de udøvende organer oprettet af den amerikanske regering i Department of Health and Human Services og Department of Public Health.
Dens hovedvejleder: tilsyn med og inspektion af fødevarer, medicin, medicinsk udstyr, tilsætningsstoffer til levnedsmidler, kosmetik og medicin.
3. Testbetingelserne er forskellige
For samme vandige medium, FDA2600 standard har en højere grænse og er let at passere, men det er svært at passere 1810.
LFGB vand løsning er let at passere, kun isooctan er vanskeligere at passere.